Генетические исследования — «Многопрофильная клиника Энергия Здоровья» – цены

Ингибитор активатора плазминогена. Выявление мутации 5G4G 

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9. Выявление мутации A1075C 

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов. Выявление мутации g.39738787C>T 

Метилентетрагидрофолат редуктаза. Выявление мутации A1298C 

Метионин синтаза. Выявление мутации A2756G 

Метионин-синтаза-редуктаза. Выявление мутации A66G 

Ангиотензинпревращающий фермент. Выявление мутации Alu Ins/Del 

Ангиотензиноген. Выявление мутации C521T 

Лактаза. Выявление мутации CT 

Альдостерон синтаза. Выявление мутации CT 

Рецептор мелатонина 1B. Выявление мутации CT 

Витамин-К-редуктаза. Выявление мутации CT 

Рецептор дофамина D2. Выявление мутации C2137T 

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9. Выявление мутации C430T 

Метилентетрагидрофолат редуктаза. Выявление мутации C677T 

Калиевый канал. Выявление мутации C67T 

Интегрин альфа-2. Выявление мутации C807T 

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3. Выявление мутации С825Т 

Фибриноген, бета-полипептид. Выявление мутации GA 

LOC727677. Выявление мутации GT 

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1. Выявление мутации G103T 

Фактор свертываемости крови 7. Выявление мутации G10976A 

Аддуцин 1. Выявление мутации G1378T 

Альдегиддегидрогеназа 2. Выявление мутации G1510A 

Рецептор ангиотензина II второго типа. Выявление мутации G1675A 

Фактор свертываемости крови 5. Выявление мутации G1691A 

Фактор свертываемости крови 2, протромбин. Выявление мутации G20210A 

Эндотелиальная синтаза оксида азота. Выявление мутации G894T 

Эндотелиальная синтаза оксида азота. Выявление мутации TC 

Интегрин бета-3. Выявление мутации T1565C 

Ангиотензиноген. Выявление мутации T704C 

Витамин К — редуктаза. Выявление мутации T7481C 

Коннексин 26 

Андрогеновый рецептор. Выявление мутации n n) 

Область фактора азооспермии. Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc 

Актинин, альфа 3. Выявление мутации C18705T 

Алкогольдегидрогеназа 1B. Выявление мутации A143G 

Алкогольдегидрогеназа 1C. Выявление мутации A1048G 

Бета-2-адренергический рецептор. Выявление мутации G46A 

Рецептор ангиотензина 1. Выявление мутации A1166C 

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2. Выявление мутации G205T 

Рецептор брадикинина B2. Выявление делеции-вставки 9 п.о. 

Коллаген типа 5 альфа 1. Выявление мутации C267T 

Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2. Выявление мутации G1297A 

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением. Выявление мутации GA 

Интерлейкин 1A. Выявление мутации CT 

Интерлейкин 1B. Выявление мутации C3953T 

Интерлейкин 6. Выявление мутации GA 

Интерлейкин 6. Выявление мутации GC 

Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации GC 

Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации C4T 

Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации C154T 

Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации G161A 

Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации G170A 

Рецептор меланокортина 4 

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта. Выявление мутации AG 

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма. Выявление мутации C68777G 

Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма. Выявление мутации G1444A 

Транскрипционный фактор А митохондрий. Выявление мутации G35C 

УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1. Выявление мутации 6/7 

Аполипопротеин E. Выявление полиморфизма e2-e3-e4 

АМФ-дезаминаза. Выявление мутации C34T 

Проколлаген а-1. Выявление мутации G1245T 

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов. Выявление мутации g.39743165T>G 

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 

Диагностика целиакии 

Типирование генов гистосовместимости человека II класса: DRB1, DQA1, DQB1