Ингибитор активатора плазминогена. Выявление мутации 5G4G
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9. Выявление мутации A1075C
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов. Выявление мутации g.39738787C>T
Метилентетрагидрофолат редуктаза. Выявление мутации A1298C
Метионин синтаза. Выявление мутации A2756G
Метионин-синтаза-редуктаза. Выявление мутации A66G
Ангиотензинпревращающий фермент. Выявление мутации Alu Ins/Del
Ангиотензиноген. Выявление мутации C521T
Лактаза. Выявление мутации CT
Альдостерон синтаза. Выявление мутации CT
Рецептор мелатонина 1B. Выявление мутации CT
Витамин-К-редуктаза. Выявление мутации CT
Рецептор дофамина D2. Выявление мутации C2137T
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9. Выявление мутации C430T
Метилентетрагидрофолат редуктаза. Выявление мутации C677T
Калиевый канал. Выявление мутации C67T
Интегрин альфа-2. Выявление мутации C807T
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3. Выявление мутации С825Т
Фибриноген, бета-полипептид. Выявление мутации GA
LOC727677. Выявление мутации GT
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1. Выявление мутации G103T
Фактор свертываемости крови 7. Выявление мутации G10976A
Аддуцин 1. Выявление мутации G1378T
Альдегиддегидрогеназа 2. Выявление мутации G1510A
Рецептор ангиотензина II второго типа. Выявление мутации G1675A
Фактор свертываемости крови 5. Выявление мутации G1691A
Фактор свертываемости крови 2, протромбин. Выявление мутации G20210A
Эндотелиальная синтаза оксида азота. Выявление мутации G894T
Эндотелиальная синтаза оксида азота. Выявление мутации TC
Интегрин бета-3. Выявление мутации T1565C
Ангиотензиноген. Выявление мутации T704C
Витамин К — редуктаза. Выявление мутации T7481C
Андрогеновый рецептор. Выявление мутации n n)
Область фактора азооспермии. Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc
Актинин, альфа 3. Выявление мутации C18705T
Алкогольдегидрогеназа 1B. Выявление мутации A143G
Алкогольдегидрогеназа 1C. Выявление мутации A1048G
Бета-2-адренергический рецептор. Выявление мутации G46A
Рецептор ангиотензина 1. Выявление мутации A1166C
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2. Выявление мутации G205T
Рецептор брадикинина B2. Выявление делеции-вставки 9 п.о.
Коллаген типа 5 альфа 1. Выявление мутации C267T
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2. Выявление мутации G1297A
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением. Выявление мутации GA
Интерлейкин 1A. Выявление мутации CT
Интерлейкин 1B. Выявление мутации C3953T
Интерлейкин 6. Выявление мутации GA
Интерлейкин 6. Выявление мутации GC
Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации GC
Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации C4T
Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации C154T
Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации G161A
Лектин, связывающий маннозу. Выявление мутации G170A
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта. Выявление мутации AG
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма. Выявление мутации C68777G
Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма. Выявление мутации G1444A
Транскрипционный фактор А митохондрий. Выявление мутации G35C
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1. Выявление мутации 6/7
Аполипопротеин E. Выявление полиморфизма e2-e3-e4
АМФ-дезаминаза. Выявление мутации C34T
Проколлаген а-1. Выявление мутации G1245T
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов. Выявление мутации g.39743165T>G
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A
Типирование генов гистосовместимости человека II класса: DRB1, DQA1, DQB1